实验室温湿度应该怎么监控？

我们都知道，在试验室的监测环境项目中，不同的试验室对温湿度都有不一样的要求，大部分试验都是在明确的温湿度环境中打开。在医药、生化、仪器校准、农业、修建与电器等领域中，试验室环境条件直接影响着各种试验或检测的成果，每项试验的进行都需求精确可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。

以下列举各类试验室对温湿度要求：

1、病理学试验过程中，切片机，脱水机，染色机，电子天平等仪器的运用对温度有比较严厉的要求。例如电子天平应尽可能在环境温度较安稳的条件(温度改变每小时不大于5℃)下运用。

2、对温湿度环境有严厉的要求  一般状况下冷处是2～8℃．阴凉处不超过20℃。抗生素保存的温度过高或过低都会导致抗生素失活．并且不同品种抗生素的失活温度也各有不同。

3、化学试验室般包容多种试验室房间，如化学检测室．物理检测室．抽样室等。各房间的温湿度规范都不相同，每个房间需指定专人守时进行监测，监测频率通常为每天两次。

4、动物试验室的环境要求以试验动物为主其湿度应维持在40％～60％RH之间，以老鼠为倒，它们若在相对湿度40％以下的环境日子，很容易发病掉尾而死亡。

5、温度和湿度对些修建资料的功能有定的影响，故在许多规范中对资料测验时的环境条件有明确规则且必须遵守。如GB／T1 7671 1999中规则，试体成型时试验室温度应安稳保持在20℃±2℃，相对湿度不低于50％RH。

6、认证与计量试验室在实施检验、判定、测验和认证服务时，需求实时记录检验全过程温湿度的改变。

LT-CCTS试验室温湿度监控体系完全符合ISO15189：2007《医学试验室质量和能力认可原则》技能要素5.2、5.3条款以及GB19489—2004《试验室生物安全通用要求》对医学试验室环境要求。试验室的温湿度监测是依照GSP的规范来实行的,将试验室和医药办理结合起来,是连接GLP和GSP的有效手段,从根本上加强了医药药品的监管和质量的提高。完成温湿度实时显现与多样显现、实时记录、长期保存、守时备份、以及丰富的报警功能、远程网络监控、严厉的办理权限和原始数据的可靠性。

主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要，以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18～25℃，相对湿度在35～80%范围内总体感觉舒适，并且从医学角度看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系)四个方面要素综合考虑，列出对温湿度控制范围要求的清单。

可设定各监控点位的温湿度报警限值，当呈现被监控点位数据超限时可自动发出报警信号，报警方法包含：现场声光报警、手机短信息报警和邮箱报警，体系可在不同的时刻告诉不同的值班人员。体系可检测被监测设备中的供电状况，呈现断电状况时运用短信的方法发布报警信息。适用于企业、科研、校园、医药等各种环境各种用处的试验室。

小结

普通的化学实验一般只控制温度，实验室温度控制在20～25℃，湿度一般在80%以下就可以了。常温留样室温度是10℃～30℃，阴凉留样室是温度不高于20℃，湿度应该是45～75%。